แพทยสมาคมและเครือข่ายพันธมิตร ลงนามบันทึกข้อตกลงโรคหายากในไทยระยะที่ 2 ส่งเสริมชีวิตผู้ป่วยและมอบการรักษาที่เท่าเทียม
ภาคีเครือข่ายด้านโรคหายากตอกย้ำการส่งเสริมผู้ป่วยและสนับสนุนนโยบายเพื่อความเท่าเทียมการรักษา ในงานประชุม Southeast Asia Rare Disease Summit ครั้งที่ 2
“โรคหายาก” เป็นปัญหาด้านสาธารณสุขระดับโลก รวมทั้งประเทศไทย เนื่องจากไม่มีเครื่องมือที่เหมาะสม ในประเทศไทยมีผู้ป่วยกว่า 3.5 ล้านคน แต่มีเพียง 20,000 คนเท่านั้นที่ได้รับการวินิจฉัยและได้รับการรักษา